Amyotrophic lateral sclerosis atau juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig, adalah penyakit neurodegeneratif progresif dari sistem saraf pusat yang mempengaruhi neuron motorik di otak dan sumsum tulang belakang. ALS adalah jenis neuropati motorik kedua yang paling umum. ALS pertama kali diidentifikasi sebagai kemungkinan penyebab kematian pada pemain bisbol Lou Gehrig. Nama tersebut berasal dari akar kata Yunani, 'walikota = tanpa makanan untuk otot', mengacu pada kurangnya pesan yang biasanya dikirim oleh neuron motorik ke jaringan otot.
Sklerosis lateral amiotrofik adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang mempengaruhi neuron motorik dan bersifat progresif. Ini disebabkan oleh kelainan genetik, yang diwarisi dari salah satu atau kedua orang tua.
Amyotrophic lateral sclerosis adalah jenis penyakit Parkinson atau PD. Seperti Parkinson, itu adalah gangguan pada neuron motorik yang menghasilkan mielin di sistem saraf pusat tubuh. Myelin bertindak sebagai penutup pelindung untuk pemrosesan informasi otak. Ketika myelin rusak, itu menyebabkan kelemahan pada otot, gerakan lambat dan dalam beberapa kasus, kematian. Amyotrophic lateral sclerosis atau ALS menyebabkan kerusakan struktur mielin dan fungsinya di sistem saraf pusat.
Sklerosis lateral amyotrophic dapat mempengaruhi bagian tubuh manapun; namun, sebagian besar waktu, itu mempengaruhi kaki dan batang tubuh. Penyakit ini sangat jarang terjadi pada leher, lengan, tangan dan wajah. Faktanya, ini adalah salah satu dari sedikit penyakit yang hanya dapat didiagnosis melalui pemeriksaan fisik. Jika Anda memiliki gejala apa pun, lebih baik berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum mendapatkan perawatan.
Sklerosis lateral amyotrophic didiagnosis melalui pengujian refleks otot, koordinasi motorik dan defisit motorik
Tes otot dan evaluasi motorik dilakukan dengan menggunakan teknik diagnostik dan perintah motorik. Hasil tes dan tes dapat digunakan untuk mendiagnosis ALS.
Amyotrophies adalah nama yang diberikan untuk akar saraf. Mereka adalah bagian dari sistem saraf pusat, yang mengandung mielin dan protein lain yang bertanggung jawab untuk mentransmisikan impuls saraf. Mereka terdiri dari mielin, neurotransmiter, ionofor dan sel glial.
Amiotrofi dapat dibagi menjadi empat jenis: aksonoblas, difus, dan campuran
Axonoblastik tidak memiliki penyebab yang dapat diidentifikasi. Amiotrofi difus termasuk familial; aksonal-akson, miotuberkulosis dan campuran. Amiotrofi mitokondria bersifat herediter.
Ada tiga bentuk pengobatan untuk amyotrophic: pengobatan, pembedahan, terapi non-invasif dan terapi fisik. Obat hanya tersedia untuk pasien yang situasinya memerlukan perawatan medis segera. Terapi non-invasif juga diberikan untuk pasien dengan kondisi lambat dan progresif.
Penyakit saraf ini dapat memengaruhi bagian tubuh mana pun. Gejalanya ringan dan umumnya termasuk kelemahan otot. Koordinasi motorik dan gerakan halus juga terpengaruh. Gejala yang paling umum adalah kesulitan menelan, makan, berbicara dan menelan. Kelenturan, sendi kaku dan kesulitan berjalan juga dapat ditemukan pada beberapa pasien.
Perawatan untuk amyotrophic lateral sclerosis termasuk obat-obatan dan pembedahan. Obat-obatan yang membantu dalam pemeliharaan myelin adalah kortikosteroid.
Kortikosteroid membantu memperlambat perkembangan penyakit. Mereka menghentikan penghancuran mielin, yang pada gilirannya memperlambat proses mielinisasi. Kortikosteroid oral dan suntikan diberikan ke situs untuk menghentikan penghancuran mielin.
Pilihan lain termasuk penggunaan stimulasi listrik dan terapi fisik. Stimulasi listrik pada daerah yang terkena dengan penggunaan elektroda merangsang akar saraf dan menghilangkan mielin dari daerah tersebut.
Terapi fisik biasanya dilakukan di pusat rehabilitasi. Ini membantu pasien dengan rehabilitasi anggota badan dan keterampilan motorik mereka untuk menggunakan keterampilan ini secara lebih efektif. Dalam terapi fisik, latihan seperti berjalan di atas tangga, berenang, latihan keseimbangan dan lain-lain diajarkan.